2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

受体相互作用蛋白 (RIP) 激酶是一组苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶，具有相对保守的激酶结构域但具有不同的非激酶区域。RIPK 家族有七个成员，RIPK1-7，其中一些成员已成为对多种细菌、病毒和原生动物病原体感染免疫的关键效应物。

RIP 激酶是细胞信号分子，对传染性和非传染性疾病过程中的稳态信号传导至关重要。RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 已成为细胞内信号转导的关键介质，包括炎症、自噬和程序性细胞死亡，因此对于许多不同致病生物的早期控制至关重要。

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

RIP kinase 亚型特异性产品:

RIP kinase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156920
    VDX-111 Activator
    VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路，诱导坏死性凋亡 (necroptosis)，在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。
    VDX-111
  • HY-143480
    RIPK1-IN-15 Inhibitor
    RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-15 具有研究神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的潜力。
    RIPK1-IN-15
  • HY-157309
    RIPK2-IN-4 Inhibitor
    RIPK2-IN-4 是一种有效的特异性 RIPK2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。
    RIPK2-IN-4
  • HY-148052
    RIPK3-IN-2 Inhibitor
    RIPK3-IN-2 是 RIP3 抑制剂。RIPK3-IN-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。
    RIPK3-IN-2
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
    RIP1 kinase inhibitor 5
  • HY-144276
    RIPK1-IN-11 Inhibitor
    RIPK1-IN-11是一种口服有效的RIPK1抑制剂 (Kd=9.2 nM; IC50=67 nM)，可抑制人和小鼠细胞坏死。具有抗炎活性。
    RIPK1-IN-11
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
  • HY-123924
    CSLP37 Inhibitor
    CSLP37 是一种选择性 RIPK2 抑制剂，IC50 为 16.3 nM。CSLP37 对 RIPK1 和 RIPK3 没有抑制活性。CSLP37 显示出对细胞 NOD1 和 NOD2 反应的强效抑制。
    CSLP37
  • HY-136010
    RIP2 Kinase Inhibitor 4 Inhibitor
    RIP2 Kinase Inhibitor 4，一种有效且选择性的 RIPK2 PROTAC，可有效降解 RIPK2 (pIC50 of 8) 并抑制相关 TNF-α 的释放。
    RIP2 Kinase Inhibitor 4
  • HY-RS11996
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ripk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160216A
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate Inhibitor
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，可用于自身免疫性疾病研究 (NZ748385A; compound i)。
    RIPK1-IN-18 sulfate hydrate
  • HY-160216
    RIPK1-IN-18 Inhibitor
    RIPK1-IN-18 (compound i) 是 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-18 可用于自身免疫性疾病研究。
    RIPK1-IN-18
  • HY-146758
    RIPK1-IN-14 Inhibitor
    RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。
    RIPK1-IN-14
  • HY-114573
    TNF-α-IN-19 Inhibitor
    TNF-α-IN-19 是一种 TNFα 的抑制剂，可阻止 TNFαRI，TRADD 和 RIP1 的相互作用，对 TNFα，IL-1β，IL-1β/TNFα 的 EC50 分别为 2.451，3.792，1.54 μM。TNF-α-IN-19 仅在细胞受 TNFα 而非 IL-1β 刺激时才抑制 IκBα 的降解。
    TNF-α-IN-19
  • HY-170232
    RIPK1-IN-29 Inhibitor
    RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种 RIPK1 抑制剂，IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡 (Apoptosis) 活性。RIPK1-IN-29 在 TNF-α 诱导的炎症体内模型中，10 mg/kg 剂量可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症性疾病领域的研究。
    RIPK1-IN-29
  • HY-155151
    RIPK2/3-IN-1 Inhibitor
    RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂，其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用，IC50 值 14±4 nM。
    RIPK2/3-IN-1
  • HY-159965
    NOD1-RIPK2-IN-1 Inhibitor
    NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 是一种 NOD1-RIPK2 信号通路抑制剂，对 NOD1 和 PIPK2 的 IC50 分别为 42 和 1.52 nM。NOD1-RIPK2-IN-1 能够减少促炎细胞因子 IL-8 的分泌，可用于炎症和免疫疾病领域的研究。
    NOD1-RIPK2-IN-1
  • HY-148253
    TP-030-1 Inhibitor
    TP-030-1 是 RIPK1 的抑制剂。TP-030-1 抑制 hRIPK1 的 Ki 值为 3.9 nM，抑制 mRIPK1 的 IC50 值为 4.2 μM。TP-030-1 可用于炎症性疾病和神经退行性疾病的研究。
    TP-030-1
  • HY-141453
    Desmethyl-WEHI-345 analog Inhibitor
    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。
    Desmethyl-WEHI-345 analog
  • HY-RS11994
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
RIP kinase Isoform Comparison

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